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產(chǎn)品簡介
C127小鼠乳腺腫瘤細胞是源自RⅢ小鼠乳腺癌的未經(jīng)轉(zhuǎn)化的克隆株;C-127細胞培養(yǎng)上清液沒有逆轉(zhuǎn)錄酶活性。C-127細胞常用于肉瘤病毒誘導(dǎo)的聚集呈現(xiàn)及牛刺瘤病毒的體外定量測試。最近,C-127細胞常用作牛刺瘤病毒DNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的受體。
產(chǎn)品分類
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C127小鼠乳腺腫瘤細胞
簡稱:C127
中文名:小鼠乳腺腫瘤細胞
種屬:小鼠
來源:乳腺惡性腫瘤;雌性;RIII
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細胞培養(yǎng)操作步驟:
1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;
4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation
1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)
2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。
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